디푸코졸정150mg(플루코나졸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디푸코졸정150mg(플루코나졸)

pharmaking co., ltd. - fluconazole - 분홍색의 장방형 정제 - 1정(334.1㎎) 중 - 1정(334.1㎎) 중,플루코나졸,usp,150.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - (정제)(캡슐제 150mg) 1. 급성 또는 재발성 질칸디다증 2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증 3. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(aids), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증 4. aids 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법 5. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방 6. 손·발톱진균증, 무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 어루러기 및 피부칸디다증을 포함한 피부진균 감염증

프리나졸캡슐150mg(플루코나졸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리나졸캡슐150mg(플루코나졸)

kwangdong pharm co., ltd. - fluconazole - 흰색분말이 충전된 상부는 암청색, 하부는 담청색의 캡슐제 - 1캡슐(428.0mg) - 1캡슐(428.0mg),플루코나졸,usp,150.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 급성 또는 재발성 질칸디다증 2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증 3. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(aids), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증 4. aids 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법 5. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방 6. 손·발톱진균증, 무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 어루러기 및 피부칸디다증을 포함한 피부진균 감염증

신코나졸캡슐150mg(플루코나졸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신코나졸캡슐150mg(플루코나졸)

sinil pharm - fluconazole - 흰색분말이 충전된 상부는 암청색, 하부는 담청색의 캡슐제 - 1캡슐 (428.0mg) 중 - 1캡슐 (428.0mg) 중,플루코나졸,usp,150.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 급성 또는 재발성 질칸디다증 2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증 3. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(aids), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증 4. aids 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법 5. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방 6. 손·발톱진균증, 무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 어루러기 및 피부칸디다증을 포함한 피부진균 감염증

토프람정50mg(토피라메이트)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

토프람정50mg(토피라메이트)(수출용)

dongkoo bio&pharma co., ltd. - topiramate - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정(167.4mg) 중 - 1정(167.4mg) 중,토피라메이트,별규,50,밀리그램 - [113]항전간제 - 1. 간질 1) 단독요법 : 6세 이상의 소아 및 성인에서의 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은부분발작 치료 2) 부가요법 : 기존 1차 항전간제 투여로 적절하게 조절되지 않는 2세 이상의 소아 및 성인에서의 다음 질환에 사용된다. - 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작 - 레녹스-가스토 증후군과 관련된 발작 - 1차성 강직성/간대성 전신발작

노바스탄하이주10mg/2ml(아가트로반수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노바스탄하이주10mg/2ml(아가트로반수화물)

mitsubishi tanabe pharma korea co., ltd. - argatroban hydrate - 무색투명한 액이 든 갈색의 앰플 - 1ml 당 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 무수에탄올, 농글리세린, 염산 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 만성 동맥폐색증(폐쇄혈전혈관염(버거병), 폐쇄동맥경화증)에서의 사지궤양, 안정시 통증 및 냉감의 개선 2. 다음 질환에 의한 신경증상(운동마비), 일상생활 동작(걸음, 기립, 앉은 자세 유지, 식사)의 개선 : 발병 후 48시간 이내의 뇌혈전증 급성기(열공 제외) 3. 비경구적 항혈전요법을 필요로 하는 제2형 헤파린기인성 혈소판감소증 (heparin-associated thrombocytopenia type ii)을 나타내는 환자의 항응고 치료

판졸정20mg(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)(수출명:①Panto Tab.②Panto-S Tab. ③Kopanto Tab.④Panprazole Tab.20mg)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

판졸정20mg(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)(수출명:①panto tab.②panto-s tab. ③kopanto tab.④panprazole tab.20mg)(수출용)

hankook korus pharm. co., ltd - pantoprazole sodium sesquihydrate - 황색의 장용성 제피를 한 타원형 정제 - 1정 (108.5mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 오파드라이ii85f42086엘로우, 스테아릴푸마르산나트륨, 탄산수소나트륨, 건조탄산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 라우릴황산나트륨, 크로스포비돈, 메타아크릴산ㆍ아크릴산에칠코폴리머; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [232]소화성궤양용제 - 경증의 역류성 식도질환 및 관련 증상(가슴쓰림, 신트림, 연하통) 치료 역류성 식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법 지속적으로 nsaid를 투여해야 하는 환자에서 nsaid에 의한 위십이지장궤양의 예방

판졸정40mg(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)(수출명:①Panto Tab.40mg ②Panto-S Tab. 40mg ③Kopanto Tab.40mg ④ Panprazol Tab. 40mg)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

판졸정40mg(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)(수출명:①panto tab.40mg ②panto-s tab. 40mg ③kopanto tab.40mg ④ panprazol tab. 40mg)(수출용)

hankook korus pharm. co., ltd - pantoprazole sodium sesquihydrate - 황색의 장용성 제피를 한 타원형 정제 - 1정 (217mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 오파드라이ii85f42086엘로우, 스테아릴푸마르산나트륨, 탄산수소나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 무수탄산나트륨, 히프로멜로오스2910, 라우릴황산나트륨, 크로스포비돈, 메타아크릴산ㆍ아크릴산에칠코폴리머; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [232]소화성궤양용제 - - 헬리코박터 파이로리에 감염된 위ㆍ십이지장궤양의 재발방지를 위한 항생제 병용요법 - 위궤양 - 십이지장궤양 - 중(中) ~ 중(重)증의 역류성 식도염 - 졸링거엘리슨증후군과 기타 병리학적 위산 과분비 상태

경보세프피롬주(수출용)(수출명:Kbcefpirome Inj., MINATA, SEO-B) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

경보세프피롬주(수출용)(수출명:kbcefpirome inj., minata, seo-b)

kyongbo pharma - cefpirome sulfate·dried sodium carbonate - 흰색 내지 담황색의 결정성 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알 중 - 1 바이알 중,세프피롬황산염,항기,1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - 1. 유효균종 1) 임상시험을 통해 감염치료효과가 확인된 균종 ㆍ 그람 양성균 : 황색포도상구균 및 응고효소(coagulase)- 음성 포도상구균속 (표피포도상구균, 부생성(腐生性) 포도상구균, 인간포도상구균, 위내리(warneri) 포도상구균), 용혈성 및 비용혈성 연쇄상구균, 화농성 연쇄상구균(a군), 연쇄상구균 b군, f군, 폐렴연쇄상구균, 스트렙토코쿠스 아갈락티에(streptococcus agalactiae), 녹색연쇄성구균(streptococci of the viridans group), 대변장구균 (enterococcus faecalis), 코리네박테륨(corynebacterium)속 ㆍ 그람 음성균 : 대장균, 엔테로박터(enterobacter)속, 인돌(indole)양성 및 음성 클렙시엘라(klebsiella)속, 프로테우스(proteus)속, 모르가넬라모르가니(morganella morganii), 프로비덴시아(providencia)속, 시트로박터(citrobacter)속, 살모넬라(salmonella)속, 하프니아 알베이(hafnia alvei), 세라티아 마르세센스(serratia marcescens), 파스퇴렐라 물토시다(pasteurella multocida), 인플루엔자균(haemophilus influenza) 및 기타 헤모필루스속, 카타르성 모락쉘라(moraxella catarrhalis), 나이세리아(neisseria)속, 알카라기네스(alkalagines)속, 녹농균 및 기타 ...

노디트로핀프리필드펜15mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜15mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.1mg) - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

화이자페메트렉시드주500mg(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자페메트렉시드주500mg(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

pfizer pharmaceuticals korea limited - pemetrexed disodium 2.5 hydrate - 이 약은 흰색 내지 연황색 또는 황록색의 주사용 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제이다. - 1바이알 중 - 1바이알 중,페메트렉시드이나트륨염2.5수화물,별규,604.1,밀리그램 - [421]항악성종양제 - - 화학 요법을 받은 적이 없는 수술 불가능한 악성 흉막 중피종 환자에게 시스플라틴과 병용하여 사용 - 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 일차치료제로서 시스플라틴과 병용하여 사용 - 이전 화학요법 실시 후, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 단독요법으로 사용 - 백금계 약물을 기본으로 하는 1차 화학요법의 4주기 이후 질병진행이 없는, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 유지요법